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Economía y Política
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De esta manera, se buscará fortalecer el control sanitario y asegurar que los remedios sean utilizados de manera responsable, bajo la orientación de profesionales capacitados.


El organismo prohibió un lote de diclofenac y otro de morfina, ambos elaborados por el laboratorio HLB Pharma, tras presentar irregularidades en su elaboración y empaquetado.

Según detallaron en el informe, el origen del problema surge por la contaminación cruzada, clasificada como un desvío de calidad crítico. Es decir, que puede implicar un riesgo para la salud pública. 

¿Cuáles son los lotes afectados? 1z2511

Ambos productos fueron fabricados por HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9). Los mismos deberán ser retirados del mercado y la compañía tendrá que presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname).

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